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Avis d'expert

Règlement EU 2017/745 sur les dispositifs médicaux (MDR) : nos recommandations pour tirer le meilleur parti de l’extension de la période transitoire

17.05.23

Nos recommandations pour tirer le meilleur parti de l’extension de la période transitoire

Article de blog

Comment utiliser le monitoring statistique pour identifier les erreurs opérationnelles au cours de la conduite d'un essai clinique?

10.05.23

Découvrez comment une méthodologie de monitoring statistique peut être mise en place sur un essai prospectif, afin d’identifier, en cours d'essai, des incohérences sur les données intra/inter patients et sites.

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