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Accélérez la mise en conformité aux standards de la Medical Device Regulation (EU 2017/745) de votre portefeuille de produits
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Accélérer la validation clinique d’un traitement anti-Covid, grace à une gestion agile du data management
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Réduction des coûts et des risques liés à l'extension des indications, grâce à une méta-analyse robuste des données cliniques
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Adapter le fonctionnement de plateformes de services (FSP) aux évolutions de la stratégie du client
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Faciliter la mise à disposition d'un traitement innovant, grâce à un programme d'accès compassionnel (MAP)
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Gérer efficacement une étude clinique de phase 2, multi-continents et multi-partenaires
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Obtention d'une approbation totale suite à un audit de Health Canada
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Faciliter le mapping de données au standard SDTM grâce à l'IA
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Accélérer le développement de vos documents d'étude clinique
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Transformer les soins pédiatriques grâce au numérique
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