Playbook

Accélérez la mise en conformité aux standards de la Medical Device Regulation (EU 2017/745) de votre portefeuille de produits

Accélérer la validation clinique d’un traitement anti-Covid, grace à une gestion agile du data management

Réduction des coûts et des risques liés à l'extension des indications, grâce à une méta-analyse robuste des données cliniques

Adapter le fonctionnement de plateformes de services (FSP) aux évolutions de la stratégie du client

Faciliter la mise à disposition d'un traitement innovant, grâce à un programme d'accès compassionnel (MAP)

Gérer efficacement une étude clinique de phase 2, multi-continents et multi-partenaires

Obtention d'une approbation totale suite à un audit de Health Canada

Faciliter le mapping de données au standard SDTM grâce à l'IA

Accélérer le développement de vos documents d'étude clinique

Transformer les soins pédiatriques grâce au numérique